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Strong Buy伊斯塔-伊斯塔制药公司

[日期:2019-09-29]   来源:  作者:   阅读: 0[字体: ]
美国食品及药物管理局(FDA)对贝普他丁(现代药物)的审查日期已定为6月26日,贝普雷韦治疗过敏性结膜炎的审批日期。当这种情况发生时,预计会一个很大的反弹。他们的研发在很大程度上是他们的主要开支,一旦这样做了,也会增加公司的利润。我估计95%的机会得到认可,所在其生产线中的产品(其他3种)均在保密协议下获得批准。

“研究表明,在CAC模型中,在给药后至少8小时内,双目注射1.5%的贝普雷维1.5%对减少与过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒具临床疗效,并具统计学意义。在给药后15分钟、8小时和16小时进行的CAC试验中,在减少眼部瘙痒方面优于安慰剂(P<0.0001)。8小时和16小时的测量结果分别与每日两次和每日一次的疗效公认标准相关联。”
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