美国食品及药物管理局（FDA）对贝普他丁（现代药物）的审查日期已定为6月26日，贝普雷韦治疗过敏性结膜炎的审批日期。当这种情况发生时，预计会有一个很大的反弹。他们的研发在很大程度上是他们的主要开支，一旦这样做了，也会增加公司的利润。我估计有95%的机会得到认可，所有在其生产线中的产品（其他3种）均在保密协议下获得批准。
“研究表明，在CAC模型中，在给药后至少8小时内，双目注射1.5%的贝普雷维1.5%对减少与过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒具有临床疗效，并具有统计学意义。在给药后15分钟、8小时和16小时进行的CAC试验中，在减少眼部瘙痒方面优于安慰剂（P<0.0001）。8小时和16小时的测量结果分别与每日两次和每日一次的疗效公认标准相关联。”
